Bloqueo de lanzadera de aluminio protésico de silicona

Perfil da compañía

.Tipo de negocio: Fabricante/Fábrica

.Principais produtos: Pezas protésicas, pezas ortopédicas

.Experiencia: Máis de 15 anos.

.Sistema de xestión: ISO 13485 .Certificado: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificado de fabricación

.Localización: Shijiazhuang, Hebei, China.

.Vantaxe: produtos completos, boa calidade, prezo excelente, mellor servizo posvenda e, especialmente, temos equipos de deseño e desenvolvemento, todos os deseñadores teñen unha rica experiencia en liñas de prótesis e ortesis. Así podemos proporcionar personalización profesional (servizo OEM ) e servizos de deseño (servizo ODM) para satisfacer as súas necesidades únicas.

.Ámbito comercial: membros artificiais, dispositivos ortopédicos e accesorios relacionados que necesitan as institucións de rehabilitación médica.Ocupámonos principalmente da venda de próteses de membros inferiores, aparellos e accesorios ortopédicos, materiais, como pés artificiais, articulacións de xeonllos, adaptadores de tubo de bloqueo, férula Dennis Brown e medias de algodón, calzas de fibra de vidro, etc. Tamén vendemos produtos cosméticos protésicos. , como a funda cosmética espumante (AK/BK), medias decorativas, etc.

.Principais mercados de exportación: Asia;Europa do Leste;Oriente Medio;África;Europa Occidental;Sudamérica

Embalaxe

.Os produtos en primeiro lugar nunha bolsa a proba de golpes, a continuación, coloque nun pequeno cartón, a continuación, coloque nun cartón de dimensión normal, a embalaxe é axeitado para o mar e o barco aéreo.

Peso da caixa de exportación: 20-25 kg.

Dimensión da caixa de exportación: 45*35*39 cm/90*45*35 cm

Pago e Entrega

.Método de pago: T/T, Western Union, L/C

.Prazo de entrega: dentro de 3-5 días despois de recibir o pago.

Mantemento

1.Unha inspección visual e proba funcional dos compoñentes protéticos debe realizarse despois dos primeiros 30 días de uso.

2.Inspeccionar toda a prótese para ver o desgaste durante as consultas normais.

3.Realizar inspeccións anuais de seguridade.

Precaución

Non seguir as instrucións de mantemento

Risco de lesións por cambios ou perdas de funcionalidade e danos no produto

Responsabilidade

O fabricante só asumirá a responsabilidade se o produto se utiliza de acordo coas descricións e instrucións proporcionadas neste documento. O fabricante non asumirá ningunha responsabilidade polos danos causados ​​polo non ter en conta a información deste documento, especialmente debido a un uso inadecuado ou modificación non autorizada do produto.

Conformidade CE

Este produto cumpre os requisitos da Directiva Europea 93/42/CEE para dispositivos médicos. Este produto foi clasificado como un dispositivo de clase I segundo os criterios de clasificación descritos no anexo IX da directiva. Polo tanto, a declaración de conformidade foi creada pola fabricante con responsabilidade exclusiva segundo o anexo VLL da directiva.

Garantía

O fabricante garante este dispositivo desde a data de compra. A garantía cobre os defectos que se poden demostrar como consecuencia directa de defectos no material, produción ou construción e que se comunican ao fabricante dentro do período de garantía.

Pódese obter máis información sobre os termos e condicións da garantía da empresa de distribución do fabricante competente.