Implantes artificiais de perna protésica pé de poliuretano evita o deslizamento do pé protésico Sach

Implantes artificiais de perna protésica pé de poliuretano evita o deslizamento do pé protésico Sach

1. Perfil da empresa

.Tipo de negocio: Fabricante/Fábrica

.Principais produtos: pezas protésicas, pezas ortopédicas

.Experiencia:Máis de 15 anos.

.Sistema de xestión: ISO 13485

.Localización: Shijiazhuang, Hebei, China

2. Certificado:

Certificado de fabricación ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II

3. Embalaxe e envío:

.Os produtos en primeiro lugar nunha bolsa a proba de golpes, a continuación, coloque nun pequeno cartón, a continuación, coloque nun cartón de dimensión normal, a embalaxe é axeitado para o mar e o barco aéreo.

Peso da caixa de exportación: 20 kg.

Dimensión de cartón de exportación:

45*35*39 cm

90*45*35 cm

.Porto FOB:

.Tianjin, Pequín, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4.Pago e Entrega

.Método de pago: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Prazo de entrega: dentro de 3-5 días despois de recibir o pago.

㈠Limpeza

⒈ Limpe o produto cun pano suave e húmido.

⒉ Seque o produto cun pano suave.

⒊ Deixar secar ao aire para eliminar a humidade residual.

㈡Mantemento

⒈Unha inspección visual e proba funcional dos compoñentes protéticos debe realizarse despois dos primeiros 30 días de uso.

⒉Inspeccionar toda a prótese para ver o desgaste durante as consultas normais.

⒊Realizar inspeccións anuais de seguridade.

PRECAUCIÓN

Non seguir as instrucións de mantemento

Risco de lesións por cambios ou perdas de funcionalidade e danos no produto

⒈ Observe as seguintes instrucións de mantemento.

㈢Responsabilidade

O fabricante só asumirá a responsabilidade se o produto se utiliza de acordo coas descricións e instrucións proporcionadas neste documento. O fabricante non asumirá ningunha responsabilidade polos danos causados ​​polo non ter en conta a información deste documento, especialmente debido a un uso inadecuado ou modificación non autorizada do produto.

㈣Conformidade CE

Este produto cumpre os requisitos da Directiva Europea 93/42/CEE para dispositivos médicos. Este produto foi clasificado como un dispositivo de clase I segundo os criterios de clasificación descritos no anexo IX da directiva. Polo tanto, a declaración de conformidade foi creada pola fabricante con responsabilidade exclusiva segundo o anexo VLL da directiva.

㈤Garantía

O fabricante garante este dispositivo desde a data de compra. A garantía cobre os defectos que se poden demostrar como consecuencia directa de defectos no material, produción ou construción e que se comunican ao fabricante dentro do período de garantía.

Pódese obter máis información sobre os termos e condicións da garantía da empresa de distribución do fabricante competente.