Funda de espuma cosmética BK (forma de pirámide)
Nome do produto | Funda de espuma cosmética BK (forma de pirámide) |
Artigo NO. | BKFC-6F17 |
Cor | BEIGE |
Rango de tamaños | 43*16*13 cm/ 16*16*48 cm |
Peso do produto | 235 g |
Rango de carga | 100-125 kg |
Material | ESPUMA PE |
funda de escuma cosmética | AK e BK |
Tipos principais | Funda de escuma AK: funda de escuma cosmética AK (ordinaria), funda de escuma cosmética AK (forte), funda de escuma cosmética AK (a proba de auga) Funda de escuma BK: Cuberta de escuma cosmética BK (ordinaria), Cuberta de escuma cosmética BK (forte), Cuberta de escuma cosmética BK (a proba de auga), AK Cosmetic Funda de escuma (preformada) |
Adecuado para amputados de coxa ou pantorrilla:
A elasticidade da manga interna fai que sexa suave e contén firmemente o toco, protexe e estabiliza o tecido brando do toco, evita a fricción do toco na cavidade receptora, reduce ou mesmo elimina a presión local e proporciona un almofada cómodo para o tocón. zona sensible da pel.Ao camiñar, pode aliviar significativamente a fricción e a presión sobre a superficie da pel, reducir a dor e o desgaste e facer que o amputado se sinta moi cómodo.
O uso diario de próteses de membros inferiores significa que o membro residual colocarase na cavidade receptora durante moito tempo.Debido ao selado da cavidade e ao metabolismo normal do corpo, a cavidade receptora será húmida, de alta temperatura, contaminación e adhesión.Se a pel ten efectos adversos, é necesario desenvolver o hábito de limpar e comprobar regularmente a cavidade receptora.
A cavidade de absorción que entra directamente coa pel debe ser limpada e desinfectada todos os días.Podes limpalo de dentro para fóra con alcohol ao 75% ou auga con xabón, e despois secalo.A cavidade receptora con forro interior ou forro debe limparse e desinfectarse regularmente.O forro ou forro pódese eliminar, pulverizar con alcohol ao 75% ou lavar con auga e xabón, limpar e secar.
Perfil da compañía
.Tipo de negocio: Fabricante/Fábrica
.Principais produtos: Pezas protésicas, pezas ortopédicas
.Experiencia: Máis de 15 anos.
.Sistema de xestión: ISO 13485 .Certificado: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificado de fabricación
.Localización: Shijiazhuang, Hebei, China.
.Vantaxe: produtos completos, boa calidade, prezo excelente, mellor servizo posvenda e, especialmente, temos equipos de deseño e desenvolvemento, todos os deseñadores teñen unha rica experiencia en liñas de prótesis e ortesis. Así podemos proporcionar personalización profesional (servizo OEM ) e servizos de deseño (servizo ODM) para satisfacer as súas necesidades únicas.
.Ámbito comercial: membros artificiais, dispositivos ortopédicos e accesorios relacionados que necesitan as institucións de rehabilitación médica.Ocupámonos principalmente da venda de próteses de membros inferiores, aparellos e accesorios ortopédicos, materiais, como pés artificiais, articulacións de xeonllos, adaptadores de tubo de bloqueo, férula Dennis Brown e medias de algodón, calzas de fibra de vidro, etc. Tamén vendemos produtos cosméticos protésicos. , como a funda cosmética espumante (AK/BK), medias decorativas, etc.
.Principais mercados de exportación: Asia;Europa do Leste;Oriente Medio;África;Europa Occidental;Sudamérica
Embalaxe
.Os produtos en primeiro lugar nunha bolsa a proba de golpes, a continuación, coloque nun pequeno cartón, a continuación, coloque nun cartón de dimensión normal, a embalaxe é axeitado para o mar e o barco aéreo.
Peso da caixa de exportación: 20-25 kg.
Dimensión da caixa de exportación: 45*35*39 cm/90*45*35 cm
Pago e Entrega
.Método de pago: T/T, Western Union, L/C
.Prazo de entrega: dentro de 3-5 días despois de recibir o pago.
Mantemento
1.Unha inspección visual e proba funcional dos compoñentes protéticos debe realizarse despois dos primeiros 30 días de uso.
2.Inspeccionar toda a prótese para ver o desgaste durante as consultas normais.
3.Realizar inspeccións anuais de seguridade.
Precaución
Non seguir as instrucións de mantemento
Risco de lesións por cambios ou perdas de funcionalidade e danos no produto
Responsabilidade
O fabricante só asumirá a responsabilidade se o produto se utiliza de acordo coas descricións e instrucións proporcionadas neste documento. O fabricante non asumirá ningunha responsabilidade polos danos causados polo non ter en conta a información deste documento, especialmente debido a un uso inadecuado ou modificación non autorizada do produto.
Conformidade CE
Este produto cumpre os requisitos da Directiva Europea 93/42/CEE para dispositivos médicos. Este produto foi clasificado como un dispositivo de clase I segundo os criterios de clasificación descritos no anexo IX da directiva. Polo tanto, a declaración de conformidade foi creada pola fabricante con responsabilidade exclusiva segundo o anexo VLL da directiva.
Garantía
O fabricante garante este dispositivo desde a data de compra. A garantía cobre os defectos que se poden demostrar como consecuencia directa de defectos no material, produción ou construción e que se comunican ao fabricante dentro do período de garantía.
Pódese obter máis información sobre os termos e condicións da garantía da empresa de distribución do fabricante competente.