Articulación do tobillo de dúas vías con extensión asistida por resorte para perna protésica.

Descrición curta:

1.ISO 13485, certificado CE, certificado de campo SGS.
2. Prazo de entrega: dentro de 3-5 días despois de recibir o pago.
3.Tempo de garantía: despois do prazo de entrega durante 2 anos.


  • Prezo FOB:US $ 0,5 - 2500 / Unidade
  • Cantidade mínima de pedido:10 unidades/unidades
  • Capacidade de subministración:10000 unidades/unidades por mes
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

     

    Ortesis Articulación de nocello bidireccional Con extensión asistida por resorte

    Nome do produto
    Articulación do nocello bidireccional
    Artigo NO. 17B64=20
    Material Aceiro inoxidable
    Peso do produto 365 g
    Peso corporal ata 100 kg

    Características estruturais

    1. Aceiro inoxidable de alta calidade
    Feito de material de aceiro inoxidable de alta calidade, forte e duradeiro, non é fácil de oxidar
    2. O soporte pódese axustar nunha dirección
    Usando o soporte de fixación axustable da articulación do nocello, o médico pode axustar e fixar a articulación do nocello segundo as necesidades reais do paciente
    3. Brace especial de fixación da articulación do nocello
    Pode controlar a articulación do nocello e desempeñar un papel na fixación e apoio da articulación do nocello.
    4. Pódese usar para tensión de ligamentos, fixación de fracturas, fixación postoperatoria

    Limpeza

    ⒈ Limpe o produto cun pano suave e húmido.

    ⒉ Seque o produto cun pano suave.

    ⒊ Deixar secar ao aire para eliminar a humidade residual.

    Perfil da compañía

    .Tipo de negocio: Fabricante/Fábrica

    .Principais produtos: Pezas protésicas, pezas ortopédicas

    .Experiencia: Máis de 15 anos.

    .Sistema de xestión: ISO 13485 .Certificado: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificado de fabricación

    .Localización: Shijiazhuang, Hebei, China.

    .Vantaxe: produtos completos, boa calidade, prezo excelente, mellor servizo posvenda e, especialmente, temos equipos de deseño e desenvolvemento, todos os deseñadores teñen unha rica experiencia en liñas de prótesis e ortesis. Así podemos proporcionar personalización profesional (servizo OEM ) e servizos de deseño (servizo ODM) para satisfacer as súas necesidades únicas.

    .Ámbito comercial: membros artificiais, dispositivos ortopédicos e accesorios relacionados que necesitan as institucións de rehabilitación médica.Ocupámonos principalmente da venda de próteses de membros inferiores, aparellos e accesorios ortopédicos, materiais, como pés artificiais, articulacións de xeonllos, adaptadores de tubo de bloqueo, férula Dennis Brown e medias de algodón, calzas de fibra de vidro, etc. Tamén vendemos produtos cosméticos protésicos. , como a funda cosmética espumante (AK/BK), medias decorativas, etc.

    .Principais mercados de exportación: Asia;Europa do Leste;Oriente Medio;África;Europa Occidental;Sudamérica

    Embalaxe

    .Os produtos en primeiro lugar nunha bolsa a proba de golpes, a continuación, coloque nun pequeno cartón, a continuación, coloque nun cartón de dimensión normal, a embalaxe é axeitado para o mar e o barco aéreo.

    Peso da caixa de exportación: 20-25 kg.

    Dimensión da caixa de exportación: 45*35*39 cm/90*45*35 cm

    Pago e Entrega

    .Método de pago: T/T, Western Union, L/C

    .Prazo de entrega: dentro de 3-5 días despois de recibir o pago.

    Mantemento

    1.Unha inspección visual e proba funcional dos compoñentes protéticos debe realizarse despois dos primeiros 30 días de uso.

    2.Inspeccionar toda a prótese para ver o desgaste durante as consultas normais.

    3.Realizar inspeccións anuais de seguridade.

    Precaución

    Non seguir as instrucións de mantemento

    Risco de lesións por cambios ou perdas de funcionalidade e danos no produto

    Responsabilidade

    O fabricante só asumirá a responsabilidade se o produto se utiliza de acordo coas descricións e instrucións proporcionadas neste documento. O fabricante non asumirá ningunha responsabilidade polos danos causados ​​polo non ter en conta a información deste documento, especialmente debido a un uso inadecuado ou modificación non autorizada do produto.

    Conformidade CE

    Este produto cumpre os requisitos da Directiva Europea 93/42/CEE para dispositivos médicos. Este produto foi clasificado como un dispositivo de clase I segundo os criterios de clasificación descritos no anexo IX da directiva. Polo tanto, a declaración de conformidade foi creada pola fabricante con responsabilidade exclusiva segundo o anexo VLL da directiva.

    Garantía

    O fabricante garante este dispositivo desde a data de compra. A garantía cobre os defectos que se poden demostrar como consecuencia directa de defectos no material, produción ou construción e que se comunican ao fabricante dentro do período de garantía.

    Pódese obter máis información sobre os termos e condicións da garantía da empresa de distribución do fabricante competente.






  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Produtos relacionados