Pé de saco marrón
| Nome do produto | Pé de saco marrón |
| Artigo NO. | 1F10B (amarelo) |
| Cor | marrón |
| Rango de tamaños | 20-30 cm |
| Peso do produto | 140 g-700 g |
| Rango de carga | 100-110 kg |
| Material | Poliuretano |
| Descrición do produto | 1. Semellan a forma natural do pé e teñen unha superficie lisa e dedos ben formados. 2. O material do pé sach adopta quilla de madeira e poliuretano. 3. O pé de nocello estático consta dunha cuña sólida, unha sección de formación exterior resistente e un nocello fixo.Esta combinación permite ao paciente aterrar comodamente co talón. |
| Principais características | Aspecto lixeiro, fermoso e suave |
Perfil da compañía
.Tipo de negocio: Fabricante/Fábrica
.Principais produtos: pezas protésicas, pezas ortopédicas
.Experiencia:Máis de 15 anos.
.Sistema de xestión: ISO 13485
.Localización: Shijiazhuang, Hebei, China.
- Embalaxe e envío:
.Os produtos en primeiro lugar nunha bolsa a proba de golpes, a continuación, coloque nun pequeno cartón, a continuación, coloque nun cartón de dimensión normal, a embalaxe é axeitado para o mar e o barco aéreo.
Peso da caixa de exportación: 20-25 kg.
Dimensión de cartón de exportación:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.Porto FOB:
.Tianjin, Pequín, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
㈠Limpeza
⒈ Limpe o produto cun pano suave e húmido.
⒉ Seque o produto cun pano suave.
⒊ Deixar secar ao aire para eliminar a humidade residual.
㈡Mantemento
⒈Unha inspección visual e proba funcional dos compoñentes protéticos debe realizarse despois dos primeiros 30 días de uso.
⒉Inspeccionar toda a prótese para ver o desgaste durante as consultas normais.
⒊Realizar inspeccións anuais de seguridade.
PRECAUCIÓN
Non seguir as instrucións de mantemento
Risco de lesións por cambios ou perdas de funcionalidade e danos no produto
⒈ Observe as seguintes instrucións de mantemento.
㈢Responsabilidade
O fabricante só asumirá a responsabilidade se o produto se utiliza de acordo coas descricións e instrucións proporcionadas neste documento. O fabricante non asumirá ningunha responsabilidade polos danos causados polo non ter en conta a información deste documento, especialmente debido a un uso inadecuado ou modificación non autorizada do produto.
㈣Conformidade CE
Este produto cumpre os requisitos da Directiva Europea 93/42/CEE para dispositivos médicos. Este produto foi clasificado como un dispositivo de clase I segundo os criterios de clasificación descritos no anexo IX da directiva. Polo tanto, a declaración de conformidade foi creada pola fabricante con responsabilidade exclusiva segundo o anexo VLL da directiva.
㈤Garantía
O fabricante garante este dispositivo desde a data de compra. A garantía cobre os defectos que se poden demostrar como consecuencia directa de defectos no material, produción ou construción e que se comunican ao fabricante dentro do período de garantía.
Pódese obter máis información sobre os termos e condicións da garantía da empresa de distribución do fabricante competente.
