Prótesis de pé de dobre eixe
| Nome do produto | Prótesis de pé de dobre eixe |
| Artigo NO. | 1F41 (amarelo) |
| Cor | Beixe |
| Rango de tamaños | 21-29 cm |
| Peso do produto | 280-460 g |
| Rango de carga | 100-110 kg |
| Material | Poliuretano |
| Principais características | 1. Función da articulación do nocello para garantir que o pé e o chan estean en contacto de forma uniforme e segura 2. Especialmente útil para amputados por encima do xeonllo. 3. Mellora a aceptación do usuario simulando o aspecto natural dos dedos dos pés. |
Perfil da compañía
.Tipo de negocio : Fabricante
.Principais produtos : Pezas protésicas, pezas ortopédicas
.Experiencia : Máis de 15 anos.
.Sistema de xestión: ISO 13485
.Localización: Shijiazhuang, Hebei, China.
- Pasos de procesamento:
Deseño de debuxos - Fabricación de moldes - Fundición de precisión - Mecanizado CNC - Pulido - Acabado de superficies - Montaxe - Inspección de calidade - Embalaxe - Stock - Entrega
- Certificado:
Certificado de fabricación ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- Aplicacións:
Para prótese;Para ortesis;Para paraplexia;Para abrazadera AFO;Para KAFO Brace
- Pago e Entrega
.Método de pago: T/T, Western Union, L/C
.Prazo de entrega: dentro de 3-5 días despois de recibir o pago.
㈠Limpeza
⒈ Limpe o produto cun pano suave e húmido.
⒉ Seque o produto cun pano suave.
⒊ Deixar secar ao aire para eliminar a humidade residual.
㈡Mantemento
⒈Unha inspección visual e proba funcional dos compoñentes protéticos debe realizarse despois dos primeiros 30 días de uso.
⒉Inspeccionar toda a prótese para ver o desgaste durante as consultas normais.
⒊Realizar inspeccións anuais de seguridade.
PRECAUCIÓN
Non seguir as instrucións de mantemento
Risco de lesións por cambios ou perdas de funcionalidade e danos no produto
⒈ Observe as seguintes instrucións de mantemento.
㈢Responsabilidade
O fabricante só asumirá a responsabilidade se o produto se utiliza de acordo coas descricións e instrucións proporcionadas neste documento. O fabricante non asumirá ningunha responsabilidade polos danos causados polo non ter en conta a información deste documento, especialmente debido a un uso inadecuado ou modificación non autorizada do produto.
㈣Conformidade CE
Este produto cumpre os requisitos da Directiva Europea 93/42/CEE para dispositivos médicos. Este produto foi clasificado como un dispositivo de clase I segundo os criterios de clasificación descritos no anexo IX da directiva. Polo tanto, a declaración de conformidade foi creada pola fabricante con responsabilidade exclusiva segundo o anexo VLL da directiva.
㈤Garantía
O fabricante garante este dispositivo desde a data de compra. A garantía cobre os defectos que se poden demostrar como consecuencia directa de defectos no material, produción ou construción e que se comunican ao fabricante dentro do período de garantía.
Pódese obter máis información sobre os termos e condicións da garantía da empresa de distribución do fabricante competente.
