Prótesis de pé de Sach para nenos
| Nome do produto | Prótesis de pé de Sach para nenos |
| Artigo NO. | 1F10 (amarelo) |
| Cor | Beixe |
| Rango de tamaños | 12-19 cm |
| Peso do produto | 140 g-350 g |
| Rango de carga | 50-75 kg |
| Material | Poliuretano |
| Descrición do produto | 1. Semellan a forma natural do pé e teñen unha superficie lisa e dedos ben formados. 2. O material do pé sach adopta quilla de madeira e poliuretano. |
| Principais características | Aspecto lixeiro, fermoso e suave |
- Embalaxe e envío:
.OprEn primeiro lugar, bótase nunha bolsa a proba de golpes, despois colócase nunha pequena caixa de cartón e despois ponse nunha caixa de tamaño normal.
Peso da caixa de exportación: 20-25 kg.
Dimensión de cartón de exportación:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.Porto FOB:
.Tianjin, Pequín, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Pago e Entrega
.Método de pago: T/T, Western Union, L/C
.Prazo de entrega: dentro de 3-5 días despois de recibir o pago.
- Aplicacións:
Para prótese;Para ortesis;Para paraplexia;Para abrazadera AFO;Para KAFO Brace
- Principais mercados de exportación:
Asia;Europa do Leste;Oriente Medio;África;Europa Occidental;Sudamérica
㈠Limpeza
⒈ Limpe o produto cun pano suave e húmido.
⒉ Seque o produto cun pano suave.
⒊ Deixar secar ao aire para eliminar a humidade residual.
㈡Mantemento
⒈Unha inspección visual e proba funcional dos compoñentes protéticos debe realizarse despois dos primeiros 30 días de uso.
⒉Inspeccionar toda a prótese para ver o desgaste durante as consultas normais.
⒊Realizar inspeccións anuais de seguridade.
PRECAUCIÓN
Non seguir as instrucións de mantemento
Risco de lesións por cambios ou perdas de funcionalidade e danos no produto
⒈ Observe as seguintes instrucións de mantemento.
㈢Responsabilidade
O fabricante só asumirá a responsabilidade se o produto se utiliza de acordo coas descricións e instrucións proporcionadas neste documento. O fabricante non asumirá ningunha responsabilidade polos danos causados polo non ter en conta a información deste documento, especialmente debido a un uso inadecuado ou modificación non autorizada do produto.
㈣Conformidade CE
Este produto cumpre os requisitos da Directiva Europea 93/42/CEE para dispositivos médicos. Este produto foi clasificado como un dispositivo de clase I segundo os criterios de clasificación descritos no anexo IX da directiva. Polo tanto, a declaración de conformidade foi creada pola fabricante con responsabilidade exclusiva segundo o anexo VLL da directiva.
㈤Garantía
O fabricante garante este dispositivo desde a data de compra. A garantía cobre os defectos que se poden demostrar como consecuencia directa de defectos no material, produción ou construción e que se comunican ao fabricante dentro do período de garantía.
Pódese obter máis información sobre os termos e condicións da garantía da empresa de distribución do fabricante competente.
